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芙瑞

详细内容
  • 产品名称: 芙瑞
  • 产品规格: 10片/板/盒
  • 批准文号: 国药准字H19991001
  • 生产厂家: 江苏恒瑞医药股份有限公司
  • 功能主治: 用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
  • 咨询热线:座机 022-26458897 手机13920002023

★ 芙瑞说明书
【药品名称】
通用名称:来曲唑片 
商品名称:芙瑞
汉语拼音:Laiquzuo Pian 
【药品性状】本品为白色或类白色片。
【主要成份】来曲唑,其化学名称为:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。
【功能主治】用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
【用法用量】口服,每次2.5mg(1片),每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。
【不良反应】
骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。
【注意事项】
1.本品应用于绝经后妇女,如孕妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。
2.少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关。
3.特殊的群体:
少儿、老人和人种:
在研究群体中(成人35岁至80岁以上),年龄不同未见药物动力学参数变化。
来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。
肾功能不全者:
对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg单剂量来曲唑,肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外,347例晚期乳腺癌病人,约半数服用2.5mg来曲唑,半数服用0.5mg来曲唑,肾功能损伤(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。
肝功能不全者:
对不同程度的肝功能障碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)进行的调查研究表明,中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%,但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(见剂量和服法、肝损伤)。
4.运动员慎用。
【包装规格】铝塑,10片/板/盒。
【贮  藏】密闭,置干燥处
【有效期限】36个月
【批准文号】国药准字H19991001
【生产企业】江苏恒瑞医药股份有限公司 

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★ 芙瑞适用范围
芙瑞(来曲唑片)简介
来曲唑片是新一代代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑片通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对癌生长的刺激作用。
芙瑞(来曲唑片)作用特点
1、体内外研究显示,芙瑞(来曲唑片)能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。


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